07 mai 2007

DIMANCHE brocante

Dimanche journee brocante

nous somme partis a 10h du matin et rentrer

a 17h30

j ai trouver une super offre un cagot de remplis de livres

et revue marianne

patworck

le tout pour 1euro

je vous montrerais photos

cette apres midi car cheri a eu besoin de l appareil photo

voila bisous

Posté par angelicorne51 à 10:00 - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

05 mai 2007

luttons aider nous

en visitant le blog de jossy

Depuis 7 ans, j’organise, une EXPO VENTE
de Créations Manuelles
au profit de l'association « Vaincre la Mucoviscidose »

La mucoviscidose est une maladie génétique TRES GRAVE, touchant les enfants et les jeunes adultes, principalement au niveau de la digestion et de la respiration.

Pour cela,j'ai besoin de votre aide :
je fais appel à votre générosité et à votre savoir- faire
en sollicitant le don d’une (ou plusieurs) de vos "créations"

Tous ces ouvrages seront mis en vente le jour de

la VIRADE DE L’ESPOIR
le 30 Septembre 2007, à SUZE LA ROUSSE (26)
et aux Virades environnantes.
(L’intégralité des sommes sera reversée à la Recherche et aux Soins contre la Mucoviscidose)

Si vous avez quelques réalisations qui attendent d'être offertes c'est l'occasion ....

Si vous avez envie de m'aider dans ma démarche, d’en parler autour de vous, de mettre un lien sur vos blogs, de faire suivre ce message....Nous pouvons établir une chaîne de générosité.

aidons a lutter contre cette maladie

lien jossy:

http://expoventevirade.canalblog.com/

en brodant des petites chose

ou crochet

cartonnage

couture

perles

exct

ou bien aussi des petits lots

peluches exct

si vous etes interresser

envoyer moi mail

Posté par angelicorne51 à 14:05 - Commentaires [3] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

samedi

voila alors aujourdhui

je vais finir mon petiti lapin naissance

voila le modele

je l aurais finit se soir

car j en suis deja a plus de la moitiee

Posté par angelicorne51 à 13:34 - mes broderies coup de coeur - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

hommage a un petit ange

La Mucoviscidose, un combat de tous les jours

LA VOIX D UN ANGE

HOMMAGE A TOI GREGORY TU VA BEAUCOUP NOUS MANQUER TOI LA VOIX D UN ANGE

Une soirée d’hommage à Grégory Lemarchal organisée par TF1

Vendredi 4 mai de 20h50

Une soirée spéciale est organisée à l'initiative de TF1 et de la famille de Grégory. Conformément à leurs souhaits, cette soirée d'hommage sera aussi l'occasion de sensibiliser sur la maladie, sur la problématique du don d’organes et de faire appel aux dons pour Vaincre la Mucoviscidose.

Nous savons toute l’émotion ressentie par l’ensemble des personnes qui aimaient Gregory en tant qu’artiste et plus encore l’émotion des familles touchées par la mucoviscidose, des soignants et de tous les acteurs (bénévoles, entreprises…) engagés à nos côtés

http://www.vaincrelamuco.org/ewb_pages/f/faire-un-don.php

http://greffedevie.publicis-technology.com/passeport/passeport.php

gregory_lemarchal_meme_si

Conformément aux souhaits des parents, cette soirée sera aussi dédiée à l’appel aux dons en faveur de notre association.
Concrètement l’appel aux dons sera assuré dès le début de journée sur TF1 avec des bandes annonces de l’émission et une invitation à appeler le 3280.

Les appels aux dons se succéderont pendant la soirée en renvoyant vers :

- le 3280 mais uniquement la journée de vendredi 4 mai 2007 de 10 h à 1h du matin le lendemain.

- le site www.vaincrelamuco.org

- l’adresse postale vaincre la mucoviscidose / un ange, 181 rue de Tolbiac, 75013 Paris

Le site e-tf1 renverra pendant plusieurs jours sur le site de l'association.

L’occasion de revoir Gregory et de partager un moment d’émotion avec ses proches et les artistes qui l’ont cotoyé

Cette soirée sera pour tous ceux qui n’ont pas pu participer aux obsèques l’occasion de soutenir ses proches en montrant l’intérêt que nous portions à Gregory, chanteur talentueux et jeune homme simple et généreux. De nombreux artistes évoqueront son parcours, ses prouesses vocales, sa détermination et sa générosité. Aucun public n’est prévu puisque la soirée aura lieu au château de la star Academy et non sur un plateau.

Une soirée au cours de laquelle on parlera de la mucoviscidose et du don d’organes
Des médecins seront également présents pour faire comprendre la gravité de la mucoviscidose. Jean Lafond, notre Président, présentera les enjeux de notre lutte contre cette maladie cruelle, notamment en termes de recherche et de développement du don d’organes. Il sera accompagné par Odile Thébaut, chargée des partenariats et proche de la famille et François Cluzet, parrain de l’association.